醫療貼片板≠普通消費電子！從血糖儀到CT機，任何一道焊點缺陷都可能影響患者生命安全。ISO13485被全球視為醫療電子PCBA的入場券，它把不良率壓到≤30ppm，并要求原材料—生產—患者全鏈條可追溯。深圳1943科技已正式通過ISO13485體系審核，萬級無塵車間、醫療級物料管控、FMEA風險分析、X-Ray+AOI+ICT多層檢測，一站式滿足腦電、監護、植入式等高端醫療PCBA的合規需求，助您快速拿下NMPA、FDA、CE認證。
一、ISO13485認證——醫療電子PCBA的硬性紅線
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法規層面
NMPA《醫療器械生產質量管理規范》、歐盟MDR、美國FDA QSR，都直接引用ISO13485條款，未取得該證書的SMT廠無法進入醫療供應鏈。 -
質量指標
體系要求產品不良率≤30ppm，比普通電子的200ppm嚴苛7倍；必須建立從設計、物料、貼片、測試到售后的閉環追溯。 -
風險控制
通過FMEA提前識別≥300個潛在失效點，對靜電、焊球、污染、共面性等逐項給出預防與探測措施。
二、深圳1943科技——已獲ISO13485的SMT貼片廠
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證書編號：54022MD0001R0S（認監委官網可查）
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產線規模：7條高速SMT產線，2條DIP波峰焊，3條組裝測試線，5000㎡萬級無塵防靜電車間
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檢測設備：SPI+AOI+X-Ray+ICT+FCT，BGA隱藏焊點100%透視
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追溯系統：每塊PCBA自動生成唯一二維碼，掃碼即可查看原料批次、錫膏粘度、回流溫度曲線、操作員工號、AOI圖像等，記錄保存>5年
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日產能：1500萬點，可貼0201~0.35 mm pitch IC，支持剛性/柔性/剛柔結合及HDI二階板
三、醫療PCBA五大核心管控，我們這樣落地
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環境潔凈
車間保持23±2℃、45±5%RH，Class 8級高效過濾，人員進出二次更衣+風淋，每周沉降菌檢測。 -
物料安全
板材選用TG170生益/建滔FR-4；元器件優先FDA/CE認證醫療級料；錫膏用免清洗無鉛醫用配方，每批次做RoHS 2.0+生物相容性驗證。 -
工藝優化
Design-for-Reliability評審：針對植入式產品，降低微孔徑、增加淚滴、優化鋼網開孔，防止虛焊與離子污染；對高阻抗腦電放大板，采用真空回流+氮氣保護，減少氧化。 -
多層檢測
SPI→印刷后即檢；AOI→貼片后外觀；X-Ray→BGA/QFN透檢；ICT→在線電氣；FCT→客戶功能；老化→48 h 55℃滿載，模擬臨床使用。 -
文件合規
提供完整DHF（Design History File）與DMR（Device Master Record），包括BOM、Gerber、工藝參數、檢驗報告、風險分析、變更記錄，滿足現場審核與注冊提交。
四、從打樣到批量，醫療訂單專屬通道
| 服務階段 | ISO13485要求 | 1943科技做法 |
|---|---|---|
| 打樣 | 風險分析+設計驗證 | 免費DFM/DFR評審，輸出《風險緩解報告》 |
| 小批 | 過程確認IQ/OQ/PQ | 提供三批過程驗證數據，協助客戶完成工藝固化 |
| 大批 | 持續監視+不良ppm | 每月出具質量月報，ppm≤30，客戶可遠程MES查看 |
五、常見問題，一次講清
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問：已有ISO9001還不夠？
答：ISO9001是通用質量框架，ISO13485額外覆蓋法規、風險、可追溯、不良率等醫療特殊條款，監管機構只認13485。 -
問：ISO13485認證周期多長？
答：工廠體系審核通常分兩階段，共需4-6個月；1943科技已獲證，客戶可直接借用，縮短產品注冊時間。 -
問：拿到PCBA后還需做什么才能注冊？
答：需完成安規、EMC、生物相容性等測試，1943科技可提供符合性聲明與全套DHF，節省客戶文件準備時間。 -
問：加急是否影響質量？
答：醫療專線獨立排產，48h加急同樣執行全流程檢測與追溯，不加收風險費用。
六、立即獲取醫療PCBA合規報價
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準備資料：Gerber、BOM（含醫療等級要求）、工藝說明、預期用途
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上傳方式：官網在線咨詢客服，工程師7*24小時響應
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收到文件：含點數拆分、醫療級物料成本、檢測方案、交期、合規承諾
2024-04-26
